Was ist Retatrutide?
Retatrutide (auch: Retatrutid, Entwicklungscode LY3437943) ist ein synthetisches 39-Aminosäuren-Peptid, das 2022 von Eli Lilly and Company in der Zeitschrift Cell Metabolism (Coskun et al.) erstmals detailliert beschrieben wurde. Das Molekül aktiviert gleichzeitig drei Hormonrezeptoren — GLP-1R, GIPR und GCGR — und wird daher als Triple-Agonist bezeichnet.
In der randomisierten, doppelblinden Phase-2-Studie von Jastreboff et al. (New England Journal of Medicine, Juni 2023, N=338, 48 Wochen) wurde im 12-mg-Arm eine mittlere Körpergewichtsreduktion von −24,2 % dokumentiert — gegenüber −2,1 % unter Placebo. Dies ist der höchste in einer kontrollierten Studie veröffentlichte Wert für ein Inkretinpeptid.
GLP-1R
Appetitreduktion, verlangsamte Magenentleerung, Glucosekontrolle
GIPR
Insulinsensitivität, Lipidmetabolismus, Sättigungssignalisierung
GCGR
Ruheenergieumsatz, hepatische Lipolyse, Fettsäureoxidation
Der entscheidende Unterschied zu allen bisher zugelassenen Inkretinanaloga liegt in der Glucagonrezeptor-Aktivierung: Sie erhöht den Grundumsatz und fördert die Fettverbrennung direkt in der Leber, unabhängig von der kalorischen Restriktion.
Retatrutide vs. Semaglutid vs. Tirzepatid
Die drei führenden Inkretinpeptide unterscheiden sich fundamental in Mechanismus, Wirkstärke und Zulassungsstatus. Die Tabelle fasst die publizierten klinischen Daten zusammen:
| MERKMAL | SEMAGLUTID | TIRZEPATID | RETATRUTIDE |
|---|---|---|---|
| Hersteller | Novo Nordisk | Eli Lilly | Eli Lilly |
| Mechanismus | Mono-Agonist (GLP-1) | Doppel-Agonist (GLP-1 + GIP) | Triple-Agonist (GLP-1 + GIP + Glucagon) |
| Max. Gewichtsverlust (RCT) | ~−15 % | ~−22,5 % | −24,2 % |
| Studienphase (2026) | Zugelassen (FDA/EMA) | Zugelassen (FDA/EMA) | Phase III (laufend) |
| Zulassungsstatus DE | Rezeptpflichtig | Rezeptpflichtig | Nicht zugelassen |
| Bezug als RUO | Nicht als RUO verfügbar | Nicht als RUO verfügbar | Als Forschungspeptid erhältlich |
Quellen: STEP-1 (Semaglutid, NEJM 2021), SURMOUNT-1 (Tirzepatid, NEJM 2022), Jastreboff et al. (Retatrutide, NEJM 2023).
Retatrutide kaufen in Deutschland — rechtlicher Rahmen
Retatrutide ist kein Arzneimittel im Sinne des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG), solange es als Research Use Only (RUO) deklariert wird und ausschließlich für In-vitro-Forschungszwecke dient. Der Begriff „nicht für den menschlichen Gebrauch" ist dabei nicht nur ein Hinweis, sondern konstitutiv für den rechtlichen Status der Substanz.
ERLAUBT
- In-vitro-Laborexperimente
- Rezeptorbindungsassays
- Zellkulturexperimente
- Wissenschaftliche Analysen (HPLC, MS)
VERBOTEN
- Anwendung am Menschen (§ 95 AMG)
- Bewerbung als Arzneimittel (HWG)
- Weitergabe als Heilmittel
- Einfuhr als Arzneimittel ohne Zulassung
Zulassungsstatus nach Behörde
| BEHÖRDE | STATUS | ENTWICKLUNGSPHASE |
|---|---|---|
| BfArM (DE) | Keine Zulassung | Phase III (TRIUMPH) |
| EMA (EU) | Keine Zulassung | Phase III |
| FDA (US) | Keine Zulassung | Phase III (NCT05882045) |
Für Forschergruppen, die ergänzend andere Forschungspeptide (BPC-157, TB-500, GHK-Cu, AOD-9604 u. a.) beziehen möchten, bietet acheter-peptides.fr eine dokumentierte EU-Auswahl mit CoA und HPLC-Analyse.
Dosierung — was zeigen die klinischen Studien?
Die NEJM Phase-2-Studie von Jastreboff et al. (2023) ist die umfangreichste publizierte Dosierungsarbeit zu Retatrutide. Sie testete fünf aktive Dosierungsarme mit einem progressiven Eskalationsprotokoll, das über 12–16 Wochen bis zur Zieldosis gesteigert wurde.
| DOSIS/WOCHE | GEWICHTSREDUKTION (48 W) | ESKALATIONSDAUER |
|---|---|---|
| Placebo | −2,1 % | — |
| 0,5 → 1 mg | −8,7 % | 4 Wochen |
| 0,5 → 3 → 4 mg | −17,1 % | 8 Wochen |
| 0,5 → 3 → 6 → 8 mg | −22,8 % | 12 Wochen |
| 2 → 4 → 6 → 8 → 12 mg | −24,2 % | 16 Wochen |
Jastreboff AM et al., NEJM 2023;389:514–526 · Phase 2, N=338, 48 Wochen · Forschungsdaten, kein therapeutischer Anspruch.
Das Eskalationsprinzip
Die Eskalation ist in der Studie bewusst progressiv angelegt, um gastrointestinale Nebenwirkungen zu minimieren. Das Protokoll schreibt vor, bei anhaltenden Nebenwirkungen den aktuellen Dosisschritt um 1–2 Wochen zu verlängern, bevor weiter eskaliert wird. Die gastro-intestinalen Effekte (Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö) traten überwiegend während der Eskalationsphase auf und klangen nach Erreichen des Erhaltungsplateau ab.
Eine detaillierte Darstellung des Eskalationsprotokolls und der Laborergebnisse findet sich in unserer Dosierungsübersicht sowie im wissenschaftlichen Hintergrundbereich dieser Website.
Retatrutide kaufen — Preis und Qualitätskriterien
FORSCHUNGSPEPTID — EU-VERSAND 48H — HPLC ≥ 98 %
Qualitätsmerkmale beim Bezug
Certificate of Analysis (CoA)
HPLC ≥ 98 %, Massenspektrum, Charge
Massenspektrum (ESI-MS)
Zielwert ~4717 Da · Abweichung <1 Da
Endotoxin-Test (LAL)
Für Zellkulturen und sensible Assays
Lyophilisiert · versiegeltes Glasvial
Langzeitlagerung bei −20 °C
Häufig gestellte Fragen
Ist Retatrutide in Deutschland legal als Forschungspeptid erhältlich? +
Ja, als Research Use Only (RUO) deklarierte Substanz darf Retatrutide in Deutschland für In-vitro-Laborforschung bezogen werden, sofern keine humane Anwendung erfolgt. Als Arzneimittel ist es nicht zugelassen (BfArM, EMA, FDA — Stand 2026). Eine Anwendung am Menschen verstößt gegen § 95 AMG.
Was ist Retatrutide und warum ist es so besonders? +
Retatrutide (LY3437943) ist ein synthetisches 39-Aminosäuren-Peptid von Eli Lilly, das gleichzeitig drei Rezeptoren aktiviert: GLP-1, GIP und Glucagon. Diese Triple-Agonismus führte in der NEJM Phase-2-Studie 2023 zu einer Körpergewichtsreduktion von bis zu −24,2 % in 48 Wochen — der höchste je in einer kontrollierten klinischen Studie dokumentierte Wert für ein Inkretinpeptid.
Wie unterscheidet sich Retatrutide von Semaglutid und Tirzepatid? +
Semaglutid (Ozempic/Wegovy) ist ein GLP-1-Mono-Agonist mit ca. −15 % Gewichtsverlust. Tirzepatid (Mounjaro) ist ein GLP-1/GIP-Doppel-Agonist mit ca. −22,5 %. Retatrutide fügt die Glucagonachse hinzu und erreichte −24,2 % im gleichen Beobachtungszeitraum. Weder Semaglutid noch Tirzepatid aktivieren den Glucagonrezeptor.
Welche Dosierungen wurden in der klinischen Studie getestet? +
Die NEJM Phase-2-Studie 2023 testete 0,5 mg, 1 mg, 3 mg, 6 mg, 8 mg und 12 mg/Woche mit einem Eskalationsprotokoll. Die Eskalation begann bei 2 mg und erhöhte alle 4 Wochen bis zur Zieldosis. Handelsverfügbar sind im Forschungsbereich üblicherweise Vials zu 10 mg, 20 mg und 30 mg (lyophilisiert).
Was bedeutet 'nicht für den menschlichen Gebrauch' (Research Use Only)? +
Research Use Only (RUO) bedeutet, dass die Substanz ausschließlich für wissenschaftliche In-vitro-Experimente, Rezeptorbindungsassays und Laboranalysen bestimmt ist. Eine Deklaration als RUO schließt eine Verwendung am Menschen aus und entspricht den Anforderungen des deutschen AMG und des HWG.
Welche Qualitätsdokumente sind beim Kauf von Retatrutide entscheidend? +
Ein seriöser Anbieter stellt mindestens bereit: Certificate of Analysis (CoA) mit HPLC-Reinheit ≥ 98 %, Massenspektrum (ESI-MS, Ziel ~4717 Da), Chargennummer, Endotoxintest (LAL) und Sicherheitsdatenblatt (SDS). Ohne CoA ist die Qualität nicht verifizierbar.
Weiterführende Ressourcen
Wissenschaftliche Übersicht
Mechanismus · Phase-2/3-Studienlage
Nebenwirkungen (NEJM 2023)
Gastrointestinale Effekte · Toleranzprofil
Preisvergleich 2026
Marktpreise · Kosten pro Protokoll
Rekonstitution im Labor
Bakteriostatisches Wasser · Aliquote
Bezugsquellen-Übersicht
DACH · EU-Anbieter · Qualitätskriterien
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Primärquellen: Jastreboff AM et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023;389:514–526. · Coskun T et al. LY3437943, a novel triple GLP-1, GIP, and glucagon receptor agonist for obesity. Cell Metab 2022;34:1234–1247. · Sanyal AJ et al. Retatrutide in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis. 2024.