Retatrutid
10 mg
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Lyophilisiertes Forschungspräparat — kompakte Einheit.
Per Telegram bestellen Wissenschaftliche Übersicht — April 2026
Ein Peptid, das drei Stoffwechsel-Rezeptoren gleichzeitig aktiviert.
Strukturierte Übersicht der publizierten klinischen Daten zu einem experimentellen Wirkstoff, der die Wirkung dreier Stoffwechselhormone in einem einzigen Molekül vereint — GLP-1, GIP und Glucagon.
0
Rezeptoren
GLP-1 · GIP · Glucagon
0
Aminosäuren
Sequenz LY3437943
0 d
Plasmahalbwertszeit
Median Phase I
0
NEJM-Publikation
Jastreboff et al.
01 — Wirkmechanismus
Drei Signalwege, ein einziges Molekül.
GLP-1
Glucagon-like peptide 1
Glukoseabhängige Insulinsekretion, verlangsamte Magenentleerung und zentrale Sättigungssignale über den Hypothalamus.
GIP
Glucose-dependent insulinotropic polypeptide
Postprandiale Verstärkung der Insulinsensitivität, Modulation des braunen und weißen Fettgewebes.
Glucagon
Hepatischer Glucagonrezeptor
Steigerung des Ruheenergieumsatzes, hepatische Lipolyse — die dritte Wirkachse, die LY3437943 von Doppel-Agonisten unterscheidet.
Im Unterschied zu Semaglutid (reiner GLP-1-Mono-Agonist) und Tirzepatid (Doppel-Agonist GLP-1/GIP) integriert die hier diskutierte Verbindung — von Eli Lilly unter dem Entwicklungscode LY3437943 geführt und in der Literatur überwiegend als Retatrutid beschrieben — zusätzlich die Aktivierung des Glucagonrezeptors. Diese dritte Wirkachse setzt vor allem an der Leber an.
02 — Klinische Entwicklung
Chronologie der wichtigsten Publikationen.
2022
Präklinische Pharmakologie
Coskun et al., Cell Metabolism — Charakterisierung der dreifachen Rezeptoraffinität von LY3437943 sowie erste Tiermodelldaten.
2023
Phase II — NEJM
Jastreboff et al., New England Journal of Medicine. Randomisierte placebokontrollierte Studie über 48 Wochen (NCT04881760).
2024
Phase-II-Ergänzungen
Veröffentlichung von Subgruppenanalysen, PK/PD-Auswertungen, gastrointestinalem Verträglichkeitsprofil und lipidischen Biomarkern.
2025-26
Laufende Phase III
Programm TRIUMPH (NCT05882045 und verwandte) — primäre und sekundäre Endpunkte werden für 2027-2028 erwartet.
03 — Pharmakologische Einordnung
Wo steht Retatrutid unter den Inkretin-Analoga?
| Wirkstoff | Klasse | Status |
|---|---|---|
| Semaglutid | Mono-Agonist | Zugelassen 2017 |
| Tirzepatid | Doppel-Agonist | Zugelassen 2022 |
| Retatrutid | Triple-Agonist | Phase III |
| Survodutid | Doppel-Agonist | Phase II / III |
Quelle: ClinicalTrials.gov, EMA, FDA (April 2026). Keine therapeutische Empfehlung.
04 — Verträglichkeit
In Phase II beobachtete unerwünschte Ereignisse.
Die im NEJM 2023 publizierten Daten (n = 338) beschreiben ein Profil, das von dosisabhängigen gastrointestinalen Beschwerden dominiert wird — qualitativ vergleichbar mit dem Profil anderer Inkretin-Agonisten.
Übelkeit
Häufigstes Ereignis, leicht bis mäßig, vor allem während der Aufdosierung.
Durchfall und Verstopfung
Vorübergehend berichtet, übliche symptomatische Behandlung ausreichend.
Erbrechen
Dosisabhängig, meist spontane Rückbildung ohne weitere Maßnahmen.
Verminderter Appetit
Erwarteter Effekt der Wirkstoffklasse, im Einklang mit dem Wirkmechanismus.
05 — Regulatorischer Status
Ein Prüfpräparat ohne arzneimittelrechtliche Zulassung.
BfArM
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Nicht zugelassen
EMA
European Medicines Agency
Nicht zugelassen
FDA
U.S. Food and Drug Administration
Investigational — IND offen
Retatrutid ist in keinem Verzeichnis zugelassener Arzneispezialitäten in Deutschland, der Europäischen Union, der Schweiz, dem Vereinigten Königreich oder den Vereinigten Staaten gelistet. Den exakten Entwicklungsstand entnehmen Sie bitte direkt ClinicalTrials.gov sowie den Datenbanken der EMA und des BfArM.
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FAQ
Häufig gestellte Fragen.
Was ist LY3437943?
LY3437943, in der wissenschaftlichen Literatur als Retatrutid bezeichnet, ist ein synthetisches Peptid in der klinischen Erprobung. Es bindet gleichzeitig an drei Rezeptoren — GLP-1, GIP und den Glucagonrezeptor — und wird derzeit von Eli Lilly and Company in Phase III untersucht.
Wie ist der Zulassungsstatus?
Es liegt keine Marktzulassung durch BfArM, EMA oder FDA vor. Die Verbindung ist als Prüfpräparat eingestuft und in keinem nationalen Arzneimittelverzeichnis gelistet.
Worauf wirkt Retatrutid genau?
Es aktiviert drei Signalwege gleichzeitig: GLP-1 (zentrale Inkretin-Wirkung mit Sättigung und Insulinausschüttung), GIP (Verstärkung der Insulinsensitivität) und den Glucagonrezeptor (hepatische Steigerung des Energieumsatzes).
Wo finde ich die Originalpublikationen?
Die Primärquellen sind PubMed (Jastreboff et al. 2023, Coskun et al. 2022) sowie ClinicalTrials.gov (Kennungen NCT04881760, NCT05882045).
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Nein. Diese Seite ist eine wissenschaftliche Informationsplattform. Sie bietet keinerlei Verkauf, keine Verschreibung und keine Anwendungsempfehlung.
Primärquellen
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023;389:514-526.
- Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist… Cell Metab 2022;34(9):1234-1247.
- Urva S, Coskun T, Loh MT, et al. LY3437943… phase 1b randomised trial. Lancet 2022;400(10366):1869-1881.
- ClinicalTrials.gov — NCT04881760, NCT05882045 (Programm TRIUMPH).