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01 — Wirkmechanismus
Drei Signalwege, ein einziges Molekül.
GLP-1
Glucagon-like peptide 1
Glukoseabhängige Insulinsekretion, verlangsamte Magenentleerung und zentrale Sättigungssignale über den Hypothalamus.
GIP
Glucose-dependent insulinotropic polypeptide
Postprandiale Verstärkung der Insulinsensitivität, Modulation des braunen und weißen Fettgewebes.
Glucagon
Hepatischer Glucagonrezeptor
Steigerung des Ruheenergieumsatzes, hepatische Lipolyse — die dritte Wirkachse, die LY3437943 von Doppel-Agonisten unterscheidet.
Im Unterschied zu Semaglutid (reiner GLP-1-Mono-Agonist) und Tirzepatid (Doppel-Agonist GLP-1/GIP) integriert die hier diskutierte Verbindung — von Eli Lilly unter dem Entwicklungscode LY3437943 geführt und in der Literatur überwiegend als Retatrutid beschrieben — zusätzlich die Aktivierung des Glucagonrezeptors. Diese dritte Wirkachse setzt vor allem an der Leber an.
FIG. 0.1 — MOLEKULARE AKTIVIERUNG
02 — Klinische Entwicklung
Klinische Evidenz: Die Retatrutid-Studien im Überblick.
FIG. 0.2 — QUALITÄTSPRÜFUNG
2022
Präklinische Pharmakologie
Coskun et al., Cell Metabolism — Charakterisierung der dreifachen Rezeptoraffinität von LY3437943 sowie erste Tiermodelldaten.
2023
Phase II — NEJM
Jastreboff et al., New England Journal of Medicine. Randomisierte placebokontrollierte Studie über 48 Wochen (NCT04881760).
2024
Phase-II-Ergänzungen
Veröffentlichung von Subgruppenanalysen, PK/PD-Auswertungen, gastrointestinalem Verträglichkeitsprofil und lipidischen Biomarkern.
2025-26
Laufende Phase III
Programm TRIUMPH (NCT05882045 und verwandte) — primäre und sekundäre Endpunkte werden für 2027-2028 erwartet.
03 — Pharmakologische Einordnung
Wo steht Retatrutid unter den Inkretin-Analoga?
| Wirkstoff | Klasse | Status |
|---|---|---|
| Semaglutid | Mono-Agonist | Zugelassen 2017 |
| Tirzepatid | Doppel-Agonist | Zugelassen 2022 |
| Retatrutid | Triple-Agonist | Phase III |
| Survodutid | Doppel-Agonist | Phase II / III |
Quelle: ClinicalTrials.gov, EMA, FDA (April 2026). Keine therapeutische Empfehlung.
TRIPLE-AGONIST
FIG. 0.3 — REZEPTORBINDUNG
04 — Verträglichkeit
In Phase II beobachtete unerwünschte Ereignisse.
Die im NEJM 2023 publizierten Daten (n = 338) beschreiben ein Profil, das von dosisabhängigen gastrointestinalen Beschwerden dominiert wird — qualitativ vergleichbar mit dem Profil anderer Inkretin-Agonisten.
Übelkeit
Häufigstes Ereignis, leicht bis mäßig, vor allem während der Aufdosierung.
Durchfall und Verstopfung
Vorübergehend berichtet, übliche symptomatische Behandlung ausreichend.
Erbrechen
Dosisabhängig, meist spontane Rückbildung ohne weitere Maßnahmen.
Verminderter Appetit
Erwarteter Effekt der Wirkstoffklasse, im Einklang mit dem Wirkmechanismus.
05 — Regulatorischer Status
Ein Prüfpräparat ohne arzneimittelrechtliche Zulassung.
BfArM
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Nicht zugelassen
EMA
European Medicines Agency
Nicht zugelassen
FDA
U.S. Food and Drug Administration
Investigational — IND offen
Retatrutid ist in keinem Verzeichnis zugelassener Arzneispezialitäten in Deutschland, der Europäischen Union, der Schweiz, dem Vereinigten Königreich oder den Vereinigten Staaten gelistet. Den exakten Entwicklungsstand entnehmen Sie bitte direkt ClinicalTrials.gov sowie den Datenbanken der EMA und des BfArM.
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Rekonstitution im Labor
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Studienauswertung
Phase-II- und Phase-III-Studien, Primärdaten, PK/PD und Biomarker.
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Marktpreise
Beobachtete Preisspannen für Forschungspräparate. Reine Marktinformation.
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FAQ
Häufig gestellte Fragen.
Was ist LY3437943?
LY3437943, in der wissenschaftlichen Literatur als Retatrutid bezeichnet, ist ein synthetisches Peptid in der klinischen Erprobung. Es bindet gleichzeitig an drei Rezeptoren — GLP-1, GIP und den Glucagonrezeptor — und wird derzeit von Eli Lilly and Company in Phase III untersucht.
Wie ist der Zulassungsstatus?
Es liegt keine Marktzulassung durch BfArM, EMA oder FDA vor. Die Verbindung ist als Prüfpräparat eingestuft und in keinem nationalen Arzneimittelverzeichnis gelistet.
Worauf wirkt Retatrutid genau?
Es aktiviert drei Signalwege gleichzeitig: GLP-1 (zentrale Inkretin-Wirkung mit Sättigung und Insulinausschüttung), GIP (Verstärkung der Insulinsensitivität) und den Glucagonrezeptor (hepatische Steigerung des Energieumsatzes).
Wo finde ich die Originalpublikationen?
Die Primärquellen sind PubMed (Jastreboff et al. 2023, Coskun et al. 2022) sowie ClinicalTrials.gov (Kennungen NCT04881760, NCT05882045).
Wie läuft eine Bestellung ab, wenn ich Retatrutide kaufen möchte?
Auswahl der Einheit (10 / 20 / 30 mg), Eingabe von Versandadresse und E-Mail, verschlüsselte Zahlung über Peptide-Pay (Kreditkarte oder Krypto). Versand innerhalb Deutschlands und Österreichs 2-5 Werktage, Schweiz 5-8 Werktage. Die Abgabe erfolgt ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung — nicht zur humanen Anwendung.
Kann ich Retatrutide in Deutschland legal kaufen?
Retatrutide ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen, darf aber als Forschungspeptid für die In-vitro-Laborarbeit bezogen werden. Die Abgabe durch retatrutide-kaufen.de erfolgt ausdrücklich zu Forschungszwecken (Research Use Only). Eine Anwendung am Menschen außerhalb klinischer Studien verstößt gegen § 95 AMG.
Wie sicher ist die Zahlung?
Die Zahlungsabwicklung erfolgt SSL-verschlüsselt über Peptide-Pay. Auf dieser Seite werden keine Karten- oder Bankdaten gespeichert. Bei Problemen mit der Karte kannst du uns jederzeit über Telegram (@ox_fr) schreiben — wir finalisieren deine Bestellung manuell.
Kaufratgeber
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Primärquellen
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023;389:514-526.
- Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist… Cell Metab 2022;34(9):1234-1247.
- Urva S, Coskun T, Loh MT, et al. LY3437943… phase 1b randomised trial. Lancet 2022;400(10366):1869-1881.
- ClinicalTrials.gov — NCT04881760, NCT05882045 (Programm TRIUMPH).