1. Eli Lilly und die Entwicklung von Retatrutide
Eli Lilly and Company ist eines der führenden pharmazeutischen Unternehmen in der Inkretinforschung. Nach dem Markterfolg von Tirzepatide (Mounjaro, 2022 FDA-zugelassen) ist Retatrutide das nächste große Entwicklungsprojekt im Metabolismus-Portfolio des Unternehmens.
ELI LILLY INKRETIN-PORTFOLIO
LY3437943 TIMELINE
2. Das Molekül: Chemische Struktur von LY3437943
Retatrutide ist ein 39-Aminosäuren-Peptid mit einer charakteristischen C18-Fettsäureseitenkette, die über einen Linker an Lysin-26 gebunden ist. Diese Seitenkette bewirkt die Albumin-Bindung im Plasma und verlängert die Halbwertszeit auf ca. 6–7 Tage — vergleichbar mit Semaglutide.
| EIGENSCHAFT | WERT |
|---|---|
| INN | Retatrutide |
| Entwicklungscode | LY3437943 |
| Aminosäuren | 39 |
| Molekularmasse | ~4.717 Da |
| Rezeptoren | GLP-1R, GIPR, GcgR |
| Halbwertszeit | ~6–7 Tage |
| Doserung | Wöchentlich s.c. (klinisch) |
3. Wo Forscher Retatrutide tatsächlich kaufen
Da Eli Lilly keine Forschungsmengen verkauft, arbeiten Wissenschaftler mit Peptidsyntheseanbietern, die LY3437943 nach der publizierten Sequenz (Coskun et al. 2022, NEJM 2023) synthetisieren. Das ist ein in der Wissenschaft etabliertes Vorgehen — vergleichbar mit dem Bezug synthetischer Analoga anderer Forschungspeptide.
BEZUGSQUELLEN-TYPEN
EU-Forschungspeptid-Anbieter
CoA, HPLC ≥ 98%, EU-Versand, keine Zollprobleme DE/AT
Asiatische Direktimporte
Oft günstig, aber Zollrisiko, keine EU-Gewährleistung, variable Qualität
Eli Lilly direkt
Nicht verfügbar für externe Forscher (nur klinische Studien)
4. Phase III — TRIUMPH-Studienüberblick
Das TRIUMPH-Programm (Trial Research In oUTcomes with retatrutide for People with High cardiometabolic risk) umfasst folgende laufende Studien:
| STUDIE | INDIKATION | PHASE | STATUS |
|---|---|---|---|
| TRIUMPH-1 | Adipositas (ohne T2D) | III | Laufend |
| TRIUMPH-2 | Adipositas + T2D | III | Laufend |
| TRIUMPH-NASH | MASLD/NASH | III | Laufend |
| TRIUMPH-CVOT | Kardiovaskuläre Outcomes | III | Laufend |
5. Retatrutide vs. Tirzepatide (Mounjaro) — Eli Lillys Generationenwechsel
Tirzepatide (Mounjaro/Zepbound) war Eli Lillys erster kommerzieller Doppel-Agonist. Seit dem FDA-Launch 2022 und dem EU-Launch 2023 erzielt das Unternehmen Milliardenumsätze. Retatrutide soll als Nachfolger noch höhere Gewichtsreduktion bei breiterer Indikation liefern.
| PARAMETER | TIRZEPATIDE | RETATRUTIDE |
|---|---|---|
| Rezeptoren | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + GcgR |
| Max. Gewichtsred. | ~22 % (SURMOUNT-1) | 24,2 % (Phase II) |
| Handelsnamen | Mounjaro / Zepbound | N/A (Entwicklung) |
| EU-Zulassung | Ja (2023/2024) | Nein (2026) |
| Forschungsbezug | Rx-Pflicht | Als Research-Peptid |
6. Quellenangaben der Schlüsselpublikationen
Für Forscher, die Retatrutide-Experimente auf publizierten Daten aufbauen, sind diese drei Arbeiten die wichtigsten Primärquellen:
KERNSTUDIE · PHASE II
Jastreboff AM et al. (2023)
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023;389:514–526. DOI: 10.1056/NEJMoa2301972
PRÄKLINISCH · MOLEKÜLCHARAKT.
Coskun T et al. (2022)
LY3437943, a novel triple GLP-1, GIP, and glucagon receptor agonist for glycemic control and weight loss. Cell Metab 2022;34(9):1234–1247.
MASLD · HEPATISCH
Sanyal AJ et al. (2024)
Triple hormone receptor agonist retatrutide for MASLD. Hepatology 2024. Intrahepatische Fettreduktion bis 81,4 %.
7. Forschungspeptid kaufen — aktuelle Preise und Bezug
RETATRUTIDE (LY3437943) — EU-VERSAND
Forschungspeptid · Nur für In-vitro-Forschungszwecke
8. Interne Verlinkungen
Retatrutide kaufen — Hub
Komplettratgeber DACH
Nebenwirkungen (NEJM)
Sicherheitsprofil Phase II
Vor- und Nachher-Resultate
Phase-II-Daten visualisiert
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9. Häufig gestellte Fragen
Kann man Retatrutide direkt von Eli Lilly kaufen? +
Nein. Eli Lilly vertreibt Retatrutide nicht für den freien Markt — weder als Arzneimittel (keine Zulassung 2026) noch als Forschungspeptid. Das Unternehmen liefert ausschließlich im Rahmen klinischer Studien (TRIUMPH-Programm). Forscher beziehen Retatrutide von spezialisierten Peptidsynthese-Anbietern, die das Peptid nach publizierter Sequenz herstellen.
Ist synthetisches Retatrutide von Drittanbietern chemisch identisch mit dem Eli-Lilly-Original? +
Die Primärsequenz (39 Aminosäuren) und die charakteristische Fettsäureseitenkette (C18-Fettsäure an Lys26 via Linker) sind in der wissenschaftlichen Literatur beschrieben und können durch SPPS repliziert werden. Qualitätsdifferenzen bestehen in Reinheit, Stereoisomeren-Kontrolle und Endotoxingehalt — nicht in der Grundstruktur.
Was ist der TRIUMPH-Studienplan von Eli Lilly? +
TRIUMPH ist das Phase-III-Studienprogramm für Retatrutide (LY3437943). Es umfasst mehrere parallele Studien: Adipositas ohne Typ-2-Diabetes, Adipositas mit Typ-2-Diabetes, MASLD (nicht-alkoholische Steatohepatitis) und kardiovaskuläre Ereignisse. Geplanter Abschluss: 2026–2027. Erste Zulassungsanträge frühestens 2027.
Hat Eli Lilly bereits einen Zulassungsantrag für Retatrutide gestellt? +
Stand Mai 2026 hat Eli Lilly noch keinen NDA/BLA bei der FDA oder MAA bei der EMA für Retatrutide eingereicht. Das Unternehmen erwähnte im Q4-2025-Earnings-Call die laufenden Phase-III-Daten und bestätigte einen voraussichtlichen Filing-Zeitraum für Ende 2026 bis Anfang 2027.
Wird Retatrutide unter dem Handelsnamen Mounjaro oder Zepbound vermarktet? +
Nein. Mounjaro und Zepbound sind die Handelsnamen für Tirzepatide (Dual-Agonist GLP-1/GIP) — ein anderes Eli-Lilly-Präparat, das seit 2022 (USA) und 2023/2024 (EU) zugelassen ist. Retatrutide ist ein separates Molekül (Triple-Agonist) mit eigenem Entwicklungsprogramm.
Was bedeutet LY3437943 in der wissenschaftlichen Literatur? +
LY3437943 ist der interne Eli-Lilly-Entwicklungscode. In wissenschaftlichen Publikationen werden beide Begriffe synonym verwendet: 'Retatrutide' ist der INN (International Nonproprietary Name), 'LY3437943' der firmeneigene Code. Beide Bezeichnungen beziehen sich auf denselben Triple-Agonisten.
Wie unterscheiden sich Forschungspeptid-Retatrutide von klinischen Grade-Materialien? +
Klinische GMP-Grade-Materialien (wie in TRIUMPH-Studien verwendet) folgen strengeren Produktionsbedingungen: vollständige GMP-Dokumentation, präzisere Sterilitätstests, engere Endotoxingrenzen (<1 EU/mg statt <5 EU/mg) und validierte Stabilitätsdaten. Forschungsgrade-Peptide mit HPLC ≥98% sind für In-vitro-Assays und mechanistische Studien vollständig geeignet.
Welche Eli-Lilly-Publikationen sind am wichtigsten für Forscher? +
Die drei Kernartikel: (1) Coskun et al., Cell Metabolism 2022 — Präklinische Charakterisierung von LY3437943. (2) Jastreboff et al., NEJM 2023 — Phase-II-Studie, Gewichtsreduktion bis 24,2%. (3) Sanyal et al., Hepatology 2024 — MASLD-Daten, hepatische Fettreduktion bis 81,4%.
Wann kommt Retatrutide als Medikament auf den Markt? +
Basierend auf dem öffentlichen Zeitplan: FDA-Filing frühestens Ende 2026, EU-MAA 6–12 Monate später. Zulassung in den USA frühestens 2027, in der EU 2028. Bis dahin ist Retatrutide ausschließlich als Forschungspeptid verfügbar.
Unterscheidet sich Retatrutide von anderen GLP-1-Agonisten wie Ozempic? +
Erheblich. Semaglutide (Ozempic/Wegovy) ist ein GLP-1-Mono-Agonist, der primär Appetit und Glukosehomöostase beeinflusst. Retatrutide aktiviert zusätzlich GIP- und Glucagonrezeptoren, wodurch der Ruheenergieumsatz steigt und die Gewichtsreduktion deutlich ausgeprägter ausfällt (+9 Prozentpunkte gegenüber Semaglutide in vergleichbaren Studien).
Primärquellen: Jastreboff AM et al. N Engl J Med 2023;389:514–526. · Coskun T et al. Cell Metab 2022;34:1234–1247. · Sanyal AJ et al. Hepatology 2024. · Eli Lilly Q4 2025 Earnings Call (Retatrutide/TRIUMPH update).